- 包1(标的物种数:2) 包合计:296.62 元
目录/需求描述 | 单价限价 | 数量 | 小计(元) |
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目录: 其他医用材料 需求描述 六项上呼吸道病原菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1、适用技术平台:基于荧光定量PCR检测技术,适用于市面上常见的PCR分析系统,单样本≤2个PCR反应管,即可实现6个及以上靶基因的扩增和检测 。2、检测样本类型:痰液、肺泡灌洗液3、核酸提取温度:常温,全程核酸提取和纯化无需加热。4、样本提取时间≤15min5、可定性检测人痰液中临床常见下呼吸道病原菌,包括肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌。检测结果可用于呼吸道疑似细菌感染的住院病人或重症病人的辅助诊断。6、检测灵敏度/检测下限:≤500copies/mL7、批间精密度CV≤5%8、批内精密度CV≤5%9、特异性:与常见呼吸道病原体(溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷氏菌、嗜麦芽窄食单胞菌、粪肠球菌、白色念珠菌、产酸克雷伯菌、化脓链球菌、滕黄微球菌、马红球菌、格氏李斯特菌、琼氏不动杆菌、副流感嗜血杆菌、杜莫夫军团菌、产气肠杆菌、溶血嗜血杆菌、嗜麦芽糖寡痒单胞菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、唾液链球菌、脑膜炎奈瑟菌、结核分枝杆菌、甲型流感病毒、乙型流感病毒、黄曲霉菌、土曲霉菌、烟曲霉菌、光滑念珠菌、热带念珠菌阳性样本)无交叉反应。10、反应体系体积:≤50 uL11、有全程参与核酸提取和扩增的内标:有内源性内标,可监控采样、核酸提取和扩增全过程,避免PCR假阴性。12、扩增时间≤100min13、保质期≥11个月。14、检验原理:针对待检测细菌核酸保守区设计的特异性引物、特异荧光探针,配以PCR反应液等组分,在荧光定量PCR仪上,应用多重实时荧光定量PCR检测技术,通过荧光信号的变化实现对待测样本中下呼吸道病原菌核酸的快速检测。 | 149.79 元 | 1(份) | 149.79 元 |
目录: 其他医用材料 需求描述 六项下呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1、适用技术平台:基于荧光定量PCR检测技术,适用于市面上常见的PCR分析系统,单样本≤2个PCR反应管,即可实现6个及以上靶基因的扩增和检测 。2、检测样本类型:咽拭子3、核酸提取温度:常温,全程核酸提取和纯化无需加热。4、样本提取时间≤15min5、可定性定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒 和肺炎支原体的核酸。检测结果可用于呼吸道病原体 感染的辅助诊断,为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据。6、检测灵敏度/检测下限:≤500copies/mL7、批间精密度:CV≤5%8、批内精密度:CV≤5%9、特异性与抗干扰能力:与常见病原体(巨细胞病毒、卡萨奇病毒A型、百日咳杆菌、肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、EB病毒、偏肺病毒、冠状病毒229E等)无交叉反应;常见干扰物质(地塞米松、利巴韦林、奥司他韦、阿奇霉素、血红素、尿素等在测定浓度内(详见说明书)对试剂盒的检测结果无明显干扰。10、反应体系体积:≤50 uL11、有全程参与核酸提取和扩增的内标:有内源性内标,可监控采样、核酸提取和扩增全过程,避免PCR假阴性。12、扩增时间≤90min13、保质期≥11个月。14、检验原理:利用针对待检测病原体核酸保守区设计的特异性引物、特异荧光探针,配以 PCR 反应液等组分,在荧光定量 PCR 仪上,应用多重实时荧光定量 PCR 检测技术,通过荧光信号的变化实现对样本中的呼吸道病原体核酸的快速检测。 PCR 检测体系含有阳性内对照(内标),通过检测样本中编码甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的人管家基因是否正常扩增来监测待测样本提取过程和 PCR 扩增过程,避免假阴性结果。 | 146.83 元 | 1(份) | 146.83 元 |
- (1) 具有独立承担民事责任的能力
- (2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
- (3) 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
- (4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
- 投标(报价)开始时间:2025-02-14 09:00:00(北京)
- 投标(报价)截止时间:2025-02-14 11:00:00(北京)
- 无
- 文件必须上传:否
- (一)交付时间:按甲方需求,订单发出后5个日历日内。
- (二)交付地点:大渡口区翠柏路102号。
- (三)验货方式:
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
- (四)报价要求:
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
- (五)付款方式:
按采购方付款周期进行付款。
- (一)中标(成交)原则:在符合项目要求的供应商数量不少于“3家”的前提下,按报价最低的原则推荐中标(成交)供应商,如出现两个以上相同最低报价的,由采购人自行选择中标(成交)供应商。
- (二)采购异议处理:
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
- (三)特别说明:
******医院临床实际需要进行配送。
2、所投产品需要在重庆市药品和医用耗材招采管理系统平台挂网,并与采购单位在重庆市药品和医用耗材招采管理系统平台签订购销协议,并从重庆市药品和医用耗材招采管理系统平台进行采购,招采管理系统平台采购数据与实际采购入库一致。
3、中标产品单价不得高于药交所平台交易参考价格(加权平均),并随药交所平台交易参考价格(加权平均)变化而变化,只降不升。
4、可收费产品需在重庆市医保局取得相应收费编码。
5、若中标人超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题,引起医疗纠纷或导致招标人受到相关行政主管部门处罚,乙方必须积极配合招标人解决问题,同时承担相应的经济和法律责任。
- 单位名称:******医院
- 联系人:樊广川
- 联系电话:******
- 单位名称:******医院
- 联系人:邓谕
- 联系电话:******
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